C'est une maladie qui comprend l'anémie, le déficit plaquettaire et l'insuffisance rénale. Elle touche généralement les enfants âgés de 1 mois à 3 ans.
La cause la plus fréquente est une infection gastro-intestinale par des bactéries de l'intestin (entérobactéries telles que E. coli).
Il se manifeste par une image gastro-intestinale avec des douleurs abdominales, de la fièvre, des vomissements et une diarrhée avec du mucus et du sang. Au bout de trois jours, la destruction des globules rouges provoque une asthénie, une pâleur et des urines brunâtres.
Le diagnostic repose sur les antécédents cliniques, l'examen physique et les tests sanguins.
Le traitement doit être réalisé en milieu hospitalier avec transfusion sanguine, dialyse et traitement immunosuppresseur dans les cas les plus sévères.
- Lucio Luzzatto. Anemias hemolíticas y anemia consecutiva a hemorragia aguda. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 2. 19ª Edición. Pág: 657.
- Barbara A. Konkle. Trastornos de las plaquetas y la pared vascular. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 2. 19ª Edición. Pág: 730.
- Patrick Niaudet. Clinical manifestations and diagnosis of Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) hemolytic uremic syndrome (HUS) in children. UpToDate, Jan 22, 2016.
- Noris M, Remuzzi G. Hemolytic uremic syndrome. J Am Soc Nephrol 2005; 16:1035.
- Loirat C. An international consensus approach to the management of atypical hemolytic uremic syndrome in children. Pediatr Nephrol 2016; 31:15.
- Tarr PI. Shiga-toxin-producing Escherichia coli and haemolytic uraemic syndrome. Lancet 2005; 365:1073.
