C'est un type de tachycardie ventriculaire polymorphe avec un rythme cardiaque très rapide (entre 160 et 200 battements par minute), avec un aspect caractéristique sur l'électrocardiogramme.
Il existe de multiples causes, à la fois héréditaires et acquises ; généralement des altérations ioniques dans le sang ou des effets secondaires de médicaments.
Elle se manifeste par une hypotension, des étourdissements, une perte de connaissance, des douleurs thoraciques et parfois une mort subite.
Le diagnostic est établi par l'anamnèse clinique, un examen physique complet et confirmé par un dossier électrocardiographique.
Un traitement immédiat doit être appliqué en raison du risque de décès associé.
- Charles I Berul, Stephen P Seslar, Peter J Zimetbaum, Mark E Josephson. Acquired long QT syndrome. UpToDate, May 05, 2015.
- Moss AJ. Long QT Syndrome. JAMA 2003; 289:2041.
- Camm AJ, Janse MJ, Roden DM, et al. Congenital and acquired long QT syndrome. Eur Heart J 2000; 21:1232.
- Passman R, Kadish A. Polymorphic ventricular tachycardia, long Q-T syndrome, and torsades de pointes. Med Clin North Am 2001; 85:321.
- G.A. Sanz. Arritmias cardíacas. Torsade de pointes. Síndrome de QT largo. Farreras Rozman. Medicina Interna. Volumen I. Duodécima edición. 497:498.
- Sonia Bartolomé Mateos, Eduardo Castellanos Martínez, José Aguilar Florit. Manejo de las arritmias en urgencias. Manual de protocolos y actuación en urgencias. Hospital Virgen de la Salud, Complejo Hospitalario de Toledo. Tercera edición. 2010.243:262.

