Erisipela

Urgenza molto bassa
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Malattia infettiva cutanea che colpisce il derma, lo strato più esterno della pelle. È più frequente nei soggetti di età superiore a 50 anni e nelle persone che soffrono di obesità e di diabete.

È causata da un'infezione da parte di batteri, di solito della famiglia degli streptococchi di gruppo A, come gli S. pyogenes, che penetrano nell'organismo attraverso una ferita o un'ulcera. Malattie come immunodepressione, diabete, alcolismo o fumo sono considerate fattori di rischio.

Si manifesta con placche rosse, lucide, in rilievo, dure, dolorose e con i bordi ben delimitati, localizzate su viso, mani e/o gambe. Possono essere associate a febbre alta, brividi e malessere. Esiste anche una forma di erisipela più grave, chiamata erisipela bollosa, in cui le placche sono accompagnate da vesciche contenenti liquido.

La diagnosi è clinica e si differenzia dalla cellulite in quanto quest'ultima è più profonda e meno definita.

Il trattamento consiste nell'assunzione di antibiotici come penicillina o eritromicina per 10-14 giorni. Si aggiungono paracetamolo in caso di febbre e antinfiammatori in caso di dolore. Le vesciche possono essere trattate con creme. Nei casi più gravi con necrosi, può essere necessario un intervento chirurgico. La malattia può essere ricorrente e causare un linfedema cronico. Altre complicazioni includono: tromboflebite, ascessi e cancrena.

Riferimenti bibliografici
  1. Abrahamian FM, Talan DA, Moran GJ. Management of skin and soft-tissue infections in the emergency department. Infect Dis Clin North Am 2008;22:89-116.
  2. Jackson MA. Bacterial Skin Infections. En: Feigin RD, Cherry JD, Demmler GJ, Kaplan SL, eds. Feigin and Cherry’s Textbook of Pediatric Infectious Diseases, 6th ed. Philadelphia: W.B Saunders; 2008: Chapter 66.
  3. Lawrence H, Nopper A. Skin and Soft-Tissue Infections. En: Long S, Pickering L, Prober C, eds. Principles and Practice of Pediatric Infectious Disease, 4th ed. Philadelphia: Churchill Livingstone/Elsevier; 2012. Págs.427-35.
  4. Swartz M, Paternack M. Cellulitis and Subcutaneous Tissue Infections. En: Mandell, Douglas, and Bennett’s Principles and Practice of Infectious Diseases, 7th ed. Philadelphia: Churchill Livingstone/Elsevier; 2009.Págs.1172-82.
  5. Stevens DL. Cellulitis, Pyoderma, Abscesses and Other Skin and Subcutaneous Infections. En: Cohen J, Powderly WG, eds. Infectious Diseases, 2nd ed. New York: Elsevier; 2004. Págs.133-5.
  6. Bermejo V, Spadacini L, Elbert G. Prevalencia de Staphylococcus aureus resistente a meticilina en infecciones de piel y partes blandas en pacientes ambulatorios. Medicina (B. Aires) 2012;72:283-6.
  7. Maskin M, Cappetta M, Cañadas N. Estudio prospectivo, descriptivo y multicéntrico de la infección de piel y partes blandas por Staphylococcus aureus meticilinoresistente adquirido en la comunidad. Dermatol Argent 2010;16(2):110-6.
  8. Guyatt GH, Oxman AD, Vist G, Kunz R, et al. for the GRADE Working Group. Rating quality of evidence and strength of recommendations GRADE: an emerging consensus on rating quality of evidence and strength of recommendations. BMJ 2008;336:924-6.
Autore
Dr. Abel Andrés Orelogio
Copyright
© TeckelMedical 2026

Sintomi

    Pelle arrossata


    Pelle infiammata, rossa e calda


    Pelle arrossata, tesa e lucida


    Placche cutanee rosse ben delimitate


    Febbre / Sensazione di avere la febbre

Sintomi da prendere in considerazione

Febbre che non cede con antitermici (paracetamolo, ibuprofene)
Febbre alta (39 ºC o più)
Persistenza dei sintomi per più di due settimane dopo il trattamento iniziale

Cura personale

Assumere antidolorifici o antinfiammatori da banco.
Applicare impacchi freddi 3 volte al giorno per 20 minuti per diminuire i sintomi.
Consultare il proprio medico di famiglia per l'indicazione di antibiotici.