Anemia causata da un deficit ereditario dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi, che provoca la distruzione dei globuli rossi.
La causa scatenante può essere un'infezione, stress grave, alcuni farmaci (aspirina, antinfiammatori, ecc.) e/o alimenti (soprattutto le fave).
Di solito non provoca sintomi, ma l'anemia può manifestarsi con pallore, debolezza e capogiri. È, talvolta, associata a febbre e urina scura.
La diagnosi viene effettuata mediante colloquio clinico, esame obiettivo, analisi del sangue, esami delle urine e test sanguigni (striscio di sangue periferico e test incrociati).
Il trattamento mira a contrastare la causa scatenante (se nota). È, talvolta, necessario effettuare delle trasfusioni e, se sono presenti dei segni d'infezione, si dovrà ricorrere anche a un trattamento antibiotico.
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- Lucio Luzzatto. Anemias hemolíticas y anemia consecutiva a hemorragia aguda. Anomalías del metabolismo de oxidación-reducción. Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD). Harrison. Principios de Medicina Interna, 19e. Capítulo 129. Pág: 654:657.
