Si tratta di un tipo di macchia benigna che compare sulla pelle alla nascita o nelle prime settimane di vita. È più comune nei bambini di origine asiatica.
La sua insorgenza è dovuta ad un eccesso di pigmentazione in un'area del corpo, solitamente le natiche o la parte inferiore della schiena.
Si tratta di macchie piane di colore blu o blu-grigiastro, con i bordi irregolari e un diametro compreso tra i 4 e i 12 cm. Nei rari casi in cui la macchia è più grande, può essere un sintomo di un problema metabolico chiamato Gangliosidosi tipo I.
La diagnosi viene effettuata mediante esame obiettivo del neonato e non è necessario eseguire alcun test diagnostico.
Allo stesso tempo, non è necessario alcun trattamento poiché scompare spontaneamente dopo i 6 mesi di età.
Non vi è motivo di preoccupazione. La macchia viene esaminata nel corso delle visite di routine dal pediatra e ne viene controllata l’evoluzione.
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