Malattia di Behçet (Pediatria)

Urgenza bassa
-Moderatamente grave

La malattia o sindrome di Behçet è una malattia reumatica cronica che provoca un’infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite) di origine sconosciuta.

I sintomi più frequenti sono: afte in bocca, afte nei genitali, ulcere della pelle, infiammazione di alcune parti dell’occhio e/o infiammazione delle articolazioni. Sintomi meno comuni sono: trombosi, encefalite, infiammazione dell’apparato digerente (colite, gastrite) e cecità.

La diagnosi è clinica. Non esiste alcun esame specifico per diagnosticare questa malattia.

Il trattamento viene impostato sulla base dei sintomi soggettivi e del momento della loro insorgenza. I farmaci mirano a ridurre l’infiammazione o a cercare di regolare il sistema immunitario (corticosteroidi, antinfiammatori non steroidei, immunosoppressori, ecc.).

Riferimenti bibliografici
  1. Yazici H, Fresko I, Yurdakul S. Behçet's syndrome: disease manifestations, management, and advances in treatment. Nat Clin Pract Rheumatol 2007; 3:148.
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  5. Haralampos M. Moutsopoulos. Síndrome de Behçet. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 2. 19ª Edición. 2194.
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Sintomi

    Ulcera genitale


    Vescicole e/o pustole sulla pelle


    Ulcera o piaga in bocca


    Articolazione gonfia, calda e arrossata


    Visione offuscata

Sintomi da prendere in considerazione

Febbre (temperatura maggiore a 38 ºC)
Visione offuscata.
Segni di disidratazione: più stanchezza del solito, vertigini, bocca e lingua secca.

Cura personale

Riposo relativo, riposare fino alla riduzione dei sintomi.
Mantenere un'idratazione di 2 litri al giorno.
Assumere farmaci antinfiammatori non steroidei.
Applicare crema, pomata o unguento contenente corticosteroidi.
Consultare il proprio medico di famiglia per indicazioni relative a corticosteroidi, inibitori del sistema immunitario e/o farmaci biologici.
Consultare il proprio medico di famiglia per l'indicazione di colliri contenenti glucocorticoidi.