Urgenza media
-Moderatamente grave
Si tratta di una malattia autoimmune causata da anticorpi che attaccano lo strato sottile situato appena sotto lo strato esterno della pelle, formando vesciche grandi e pruriginose.
La causa scatenante è generalmente sconosciuta, anche se sono stati segnalati casi scatenati da farmaci (etanercept, sulfasalazina, furosemide, penicillina), fototerapia con luce ultravioletta e radioterapia.
La diagnosi viene effettuata mediante esame delle lesioni, biopsia cutanea e misurazione degli anticorpi circolanti.
Il trattamento mira ad alleviare il prurito e si ottiene con corticosteroidi, immunosoppressori e agenti biologici.
Generalmente i sintomi diminuiscono nel giro di qualche mese, ma a volte è necessario seguire il trattamento per diversi anni.
- B.S. Daniel, L. Borradori, R.P. Hall 3rd, D.F. Murrell. Evidence-based management of bullous pemphigoid. Dermatol Clin, 29 (2011), pp. 613-620.
- D.F. Mutasim. Autoimmune bullous dermatoses in the elderly: an update on pathophysiology, diagnosis and management. Drugs Aging, 1 (2010), pp. 1-19.
- G. Di Zenzo, G. Marazza, L. Borradori. Bullous pemphigoid: physiopathology, clinical features and management. Adv Dermatol, 23 (2007), pp. 257-288.
- G. Kirtschig, N.P. Khumalo. Management of bullous pemphigoid: recommendations for immunomodulatory treatments. Am J Clin Dermatol, 5 (2004), pp. 319-326.
- S.M. Langan, L. Smeeth, R. Hubbard, K.M. Fleming, C.J. Smith, J. West. Bullous pemphigoid and pemphigus vulgaris--incidence and mortality in the UK: population based cohort study.
- BMJ, 337 (2008), pp. a180.
- P. Joly, S. Baricault, A. Sparsa, P. Bernard, C. Bédane, S. Duvert-Lehembre, et al. Incidence and mortality of bullous pemphigoid in France. J Invest Dermatol, 132 (2012), pp. 1
Dr. Abel Andrés Orelogio
Copyright© TeckelMedical 2026
