Si tratta di un cancro osseo che colpisce i bambini e gli adolescenti, per lo più di razza caucasica.
È il risultato di un'alterazione genetica ed è più comunemente localizzato a livello pelvico e femorale.
Di solito, in un primo momento, non provoca molto fastidio, ma a volte il paziente avverte dolore e presenta gonfiore dell'osso interessato per settimane. Questo segmento osseo diventa più grande e assume una forma diversa rispetto allo stesso osso del lato opposto.
La diagnosi richiede un colloquio clinico e un esame obiettivo completo. La diagnosi di conferma viene eseguita mediante esami complementari come radiografie, biopsia ossea, scintigrafia ossea, tomografia computerizzata e risonanza magnetica.
Occorre rivolgersi a un pediatra o a un traumatologo per ulteriori studi e il trattamento, che solitamente include un intervento chirurgico (sempre meno aggressivo), la chemioterapia e la radioterapia.
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