È una malattia caratterizzata da anemia, carenza di piastrine e insufficienza renale. Di solito colpisce i bambini con un'età compresa fra 1 mese e 3 anni.
La causa più comune è un’infezione gastrointestinale causata dai batteri dell’intestino (enterobatteri come E. Coli).
Si manifesta con sintomi gastrointestinali associati a dolori addominali, febbre, vomito e diarrea con muco e sangue. Dopo tre giorni, la distruzione dei globuli rossi causa astenia, pallore e urine di colore tendente al marrone.
La diagnosi viene eseguita mediante colloquio clinico, esame obiettivo e analisi del sangue.
Il trattamento in ospedale prevede trasfusioni di sangue, dialisi e trattamento immunosoppressivo nei casi più gravi.
- Lucio Luzzatto. Anemias hemolíticas y anemia consecutiva a hemorragia aguda. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 2. 19ª Edición. Pág: 657.
- Barbara A. Konkle. Trastornos de las plaquetas y la pared vascular. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 2. 19ª Edición. Pág: 730.
- Patrick Niaudet. Clinical manifestations and diagnosis of Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) hemolytic uremic syndrome (HUS) in children. UpToDate, Jan 22, 2016.
- Noris M, Remuzzi G. Hemolytic uremic syndrome. J Am Soc Nephrol 2005; 16:1035.
- Loirat C. An international consensus approach to the management of atypical hemolytic uremic syndrome in children. Pediatr Nephrol 2016; 31:15.
- Tarr PI. Shiga-toxin-producing Escherichia coli and haemolytic uraemic syndrome. Lancet 2005; 365:1073.

