ミラー・フィッシャー症候群

これはギランバレー症候群（神経ミエリン鞘の自己免疫破壊）の非常に珍しい変異型です。急速に進行する眼筋まひ（部分的な目のまひ）、運動失調（協調性のない四肢）および筋肉反射消失（筋肉反射の欠如）の急激な発達を特徴とします。脳梗塞は突然発生しますが、この症候群は進行性であるがゆえに、時折、延髄脳梗塞と似ている場合があります。あるいは体の下方に向かって症状が進行していくため、ボツリヌス中毒症とも似ている場合もあります。診断の疑いは臨床症状を基に行われ、血液抗体検査を用いて確定します。予後2-4週間は一般的には良好だと予期されますが、症状が悪化する場合や、ギランバレー症候群の治療法と同じように、免疫グロブリンまたは血漿交換法での治療を開始するには、病院での治療が必要です。