緊急性が低い
-やや厳しい
まれな自己免疫の疾患で、皮膚の水ぶくれとびらんが特徴です。
私たち自身の免疫系を攻撃するきっかけとなる原因は、一般的には不明です。
水ぶくれ、かゆみ、または皮膚の痛みなど、あらわれる症状によって、さまざまなタイプの天疱瘡が識別されます。免疫グロブリンA、もしくは腫瘍随伴症候群による尋常性、落葉性、植物性
診断は、直接免疫蛍光抗体法による皮膚生検によって行われます。
治療には、コルチコスステロイドが含まれ、場合によっては他の免疫抑制療法が組み入れられます。
早期の診断と治療により、その疾患の予後や経過はよりよいものとなります。
- McCuin JB, Hanlon T, Mutasim DF. Autoimmune bullous diseases: diagnosis and management. Dermatol Nurs. 2006 Feb;18(1):20-5.
- Bermejo-Fenoll A, López-Jornet P. Diagnóstico de las enfermedades vesiculares y ampollares de la mucosa bucal: desórdenes de la cohesión intraepitelial y de la unión epitelioconectiva. Med Oral 1996;1:24-43.
- Weinberg MA, Insler MS, Campen RB. Mucocutaneous features of autoinmune blistering diseases. Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 1997;84:517-34.
- Bagán JV. Enfermedades ampollares de la cavidad oral (I): pénfigos. En: Bagán JV, Ceballos A, Bermejo A, Aguirre JM, Peñarrocha M, eds. Medicina Oral. Barcelona: Masson,1995:220-6.
- Bianciotto C, Herreras Cantalapiedra JM, Alvarez MA, Méndez Díaz Mc. Conjunctival blistering associated with Pemphigus Vulgaris: Report of a case. Arch Soc Esp Oftalmol. 2005 Jun;80(6):365-8.
- Femiano F. Seeking approval: present and future therapies for pemphigus vulgaris. Curr Opin Investig Drugs. 2008 May;9(5):497-504. Review.
- Incidence of bullous pemphigoid and pemphigus vulgaris. BMJ. 2008 Jul 9;337:a209.
先生 Oscar Garcia-Esquirol
著作権© TeckelMedical 2026
