血友病

緊急性が非常に低い
-やや厳しい

血友病は血液の適切な凝固を妨げる疾患です。遺伝性疾患で、発症は1万人に1人の確立と言われています。保因者である母親から生まれた男性に影響を与えます。A、B、そしてCの3タイプあり、それぞれ重度が異なります。最も重度な症例では異常出血を自然に引き起こします。例えば、幼少期から関節、皮膚、筋肉および鼻血などへの出血があります。診断は臨床的で家族歴に基づき行われ、血液検査で確定します。家族への遺伝子検査が推奨されています。出血を予防することが重要です。治療は不足している凝固因子の補填により行われます。

参考文献
  1. W Keith Hoots, MD. Clinical manifestations and diagnosis of hemophilia. UpToDate, Noviembre, 2014.
  2. W Keith Hoots, MD. Treatment of haemophilia. UpToDate, Junio, 2016.
  3. Federación Mundial de la hemofilia. FMH. Guías para el tratamiento de la hemofilia. Ed 2.
  4. J. C. Reverter. Enfermedades de la hemostasia. Farreras Rozman. Medicina Interna, ed 18. Capítulo 210
  5. Valder R. trastornos de la coagulación. Harrison. Principios de Medicina Interna, 19e. Capítulo 141.
著者
先生 Patricia Sánchez
著作権
© TeckelMedical 2026

症状

    皮膚にある表面的なあざ


    歯茎からの出血


    吐血


    血が混じった咳


    黒い便

注意すべき症状

全身に突然現れる青あざ
関節の痛みや腫れ
頭部の打撲を伴う
出血が止まらない

セルフケア

医師の処方なしに鎮痛剤を使用しないでください。
病名が記載された医療識別ブレスレットを身につけてください。
ラグビーやレスリング、またはホッケーやハンドボールなど、あざ(痣)ができる原因となる運動を避ける。
少なくとも週3回、自分の年齢や体調に合った運動を定期的に行うこと。