낮은 수준의 긴급성
-중간 정도의 중증
베체트병은 원인불명의 혈관 염증(혈관염)이 생기는 만성 류마티스 질환입니다.
가장 흔한 증상은 구강 아프타, 생식기 아프타, 피부 궤양, 안구 일부 부위의 염증 및 관절 염증입니다. 드물게 나타나는 증상에는 혈전증, 뇌염, 소화기계 염증(결장염, 위염) 및 실명 등이 있습니다.
진단은 임상적으로 이루어집니다. 베체트병을 진단할 수 있는 특정한 검사는 없습니다.
개개인의 증상과 발생하는 시기에 따라 치료가 적용됩니다. 약물 처치는 염증을 감소시키거나 면역체계를 조절하는 것을 목표로 합니다(코르티코스테로이드, 비스테로이드성 항염증제, 면역억제제 등).
- Yazici H, Fresko I, Yurdakul S. Behçet's syndrome: disease manifestations, management, and advances in treatment. Nat Clin Pract Rheumatol 2007; 3:148.
- Calamia KT, Wilson FC, Icen M, et al. Epidemiology and clinical characteristics of Behçet's disease in the US: a population-based study. Arthritis Rheum 2009; 61:600.
- Mok CC, Cheung TC, Ho CT, et al. Behçet's disease in southern Chinese patients. J Rheumatol 2002; 29:1689.
- Sakane T, Takeno M, Suzuki N, Inaba G. Behçet's disease. N Engl J Med 1999; 341:1284.
- Haralampos M. Moutsopoulos. Síndrome de Behçet. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 2. 19ª Edición. 2194.
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