낮은 수준의 긴급성
-중간 정도의 중증
주로 백인종 아동과 청소년에게 영향을 미치는 골암입니다.
유전자 변화의 결과로 형성됩니다. 가장 빈번한 발병 위치는 골반과 대퇴골입니다.
일반적으로 처음에는 크게 불편하지 않지만 때로는 몇 주 동안 증상이 나타난 뼈에는 통증과 부기가 생기며 다른 부위의 동일한 뼈보다 더 비대해지고 모양이 달라집니다.
진단을 위해서는 병력 확인 및 전체 신체 검사가 필요합니다. 확진 진단은 X선, 골 생검, 골 감마선 조영술, 컴퓨터단층촬영, 자기 공명 영상과 같은 보완적인 검사를 통해 이루어집니다.
소아과전문의 또는 외상전문의와 상담하여 검사를 확장하고 일반적으로 수술(공격적이지 않은 수술로 점차 전환), 화학 요법 및 방사선 요법과 같은 치료법을 지시해야 합니다.
- Thomas F DeLaney. Francis J Hornicek, Henry J Mankin. Clinical presentation, staging, and prognostic factors of the Ewing sarcoma family of tumors. UpToDate. Oct 17, 2016.
- Granowetter L, Womer R, Devidas M, et al. Dose-intensified compared with standard chemotherapy for nonmetastatic Ewing sarcoma family of tumors: a Children's Oncology Group Study. J Clin Oncol 2009; 27:2536.
- Applebaum MA, Worch J, Matthay KK, et al. Clinical features and outcomes in patients with extraskeletal Ewing sarcoma. Cancer 2011; 117:3027.
- Escofet R. Osteosclerosis. Farreras Rozman. Medicina Interna. Volumen 1. 12º edición: 1104.
- Marina N, Granowetter L, Grier HE, et al. Age, Tumor Characteristics, and Treatment Regimen as Event Predictors in Ewing: A Children's Oncology Group Report. Sarcoma 2015; 2015:927123.
Dr. Sara Vitoria
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