중간 수준의 긴급성
--
헤노흐-쉔라인 자반증은 일반적으로 피부, 장, 신장을 포함하는 혈관염(모세혈관의 염증)입니다.
원인은 밝혀지지 않았습니다. 피부, 관절, 장 혈관 및 신장에 IgA 항체가 침착되므로 자가면역질환에 해당합니다.
가장 흔한 증상으로는 다리 및/또는 엉덩이에 만져지는 대칭적인 적자색 발진, 하나 이상의 관절의 통증 및 복통이 있습니다. 증상은 10일에서 6주까지 지속될 수 있습니다.
진단은 일반적으로 임상적(병력 확인 및 신체 검진)으로 이루어집니다.
특정한 치료법은 없으며 대부분의 경우 저절로 없어집니다. 관절 통증을 완화하기 위해 진통제와 항염증제를 사용할 수 있습니다.
- Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA, et al. 2012 revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides. Arthritis Rheum 2013; 65:1.
- Piram M, Mahr A. Epidemiology of immunoglobulin A vasculitis (Henoch-Schönlein): current state of knowledge. Curr Opin Rheumatol 2013; 25:171.
- Calvo-Río V, Loricera J, Mata C, et al. Henoch-Schönlein purpura in northern Spain: clinical spectrum of the disease in 417 patients from a single center. Medicine (Baltimore) 2014; 93:106.
- Yang YH, Yu HH, Chiang BL. The diagnosis and classification of Henoch-Schönlein purpura: an updated review. Autoimmun Rev 2014; 13:355.
- Ghrahani R, Ledika MA, Sapartini G, Setiabudiawan B. Age of onset as a risk factor of renal involvement in Henoch-Schönlein purpura. Asia Pac Allergy 2014; 4:42.
Dr. Maria Trabazo
저작권© TeckelMedical 2026

