Type aanval die enkele seconden duurt, waarbij er een plotseling bewustzijnsverlies is zonder verlies van spierspanning. Het komt meestal voor bij kinderen en tieners; de gemiddelde leeftijd waarop het begint is 6 jaar.
Het wordt toegeschreven aan genetische factoren.
Het typische symptoom is een abrupte ontkoppeling van de omgeving. Ze stoppen met uitvoeren wat ze op dat moment aan het doen waren en er kan sprake zijn van lipbeweging. Het wordt vaak verward met een gebrek aan aandacht in de klas.
De diagnose wordt klinisch gesteld door middel van een vraaggesprek en een lichamelijk onderzoek. Het wordt bevestigd met een elektro-encefalografie, die de neuro-elektrische golven bestudeert.
Bij patiënten die last hebben van herhaalde aanvallen moet vroeg worden gestart met anticonvulsieve medicatie. Dit type epilepsie verdwijnt meestal spontaan voor de puberteit zonder gevolgen.
- Christian M Korff. Childhood absence epilepsy. UpToDate, Septiembre 2016
- Medina M. Childhood absence epilepsy. In: Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence, 5th, Bureau, 2012. p.277.
- Hernandez CC. The GABRA6 mutation, R46W, associated with childhood absence epilepsy, alters 6β22 and 6β2 GABA(A) receptor channel gating and expression. J Physiol 2011; 589:5857.
- Daniel H. Lowenstein. Convulsiones y epilepsia. Harrison. Principios de Medicina Interna, 19e. Capítulo 445.
- J. J. Zarranz Imirizaldu. Epilepsias. Farreras Rozman. Medicina Interna, ed 18. Capítulo 168
