Het is een botkanker die voorkomt bij kinderen en adolescenten, meestal blank.
Het ontstaat als gevolg van een genetische verandering. De meest voorkomende plaats is ter hoogte van het bekken en het dijbeen.
In het begin veroorzaakt het meestal niet veel ongemak, maar soms is er wekenlang pijn en zwelling van het aangetaste bot, dat groter en anders van vorm is dan hetzelfde bot elders.
Voor de diagnose zijn een anamnese en een volledig lichamelijk onderzoek nodig. De diagnose wordt bevestigd met aanvullende onderzoeken zoals röntgenfoto's, botbiopsie, botgammografie, CT-scans en MRI's.
Een kinderarts of traumatoloog moet worden geraadpleegd om het onderzoek uit te breiden en de behandeling aan te geven, die meestal bestaat uit chirurgie (minder en minder agressief), chemotherapie en radiotherapie.
- Thomas F DeLaney. Francis J Hornicek, Henry J Mankin. Clinical presentation, staging, and prognostic factors of the Ewing sarcoma family of tumors. UpToDate. Oct 17, 2016.
- Granowetter L, Womer R, Devidas M, et al. Dose-intensified compared with standard chemotherapy for nonmetastatic Ewing sarcoma family of tumors: a Children's Oncology Group Study. J Clin Oncol 2009; 27:2536.
- Applebaum MA, Worch J, Matthay KK, et al. Clinical features and outcomes in patients with extraskeletal Ewing sarcoma. Cancer 2011; 117:3027.
- Escofet R. Osteosclerosis. Farreras Rozman. Medicina Interna. Volumen 1. 12º edición: 1104.
- Marina N, Granowetter L, Grier HE, et al. Age, Tumor Characteristics, and Treatment Regimen as Event Predictors in Ewing: A Children's Oncology Group Report. Sarcoma 2015; 2015:927123.
