Ziekte gekenmerkt door bloedarmoede, tekort aan bloedplaatjes en nierfalen. Kinderen tussen 1 maand en 3 jaar worden er het vaakst door getroffen.
De meest voorkomende oorzaak is een gastro-intestinale infectie door darmbacteriën (enterobacteriën zoals E. coli).
Het uit zich aanvankelijk als een gastro-intestinaal ziektebeeld met buikpijn, koorts, braken en diarree met slijm en bloed. Na drie dagen veroorzaakt de vernietiging van rode bloedcellen asthenie, bleekheid en urine met een bruinachtige kleur.
De diagnose wordt gesteld door klinisch onderzoek, lichamelijk onderzoek en bloedanalyse.
De behandeling bestaat uit ziekenhuisopname met bloedtransfusie, dialyse en immunosuppressieve behandeling in de ernstigste gevallen.
- Lucio Luzzatto. Anemias hemolíticas y anemia consecutiva a hemorragia aguda. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 2. 19ª Edición. Pág: 657.
- Barbara A. Konkle. Trastornos de las plaquetas y la pared vascular. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 2. 19ª Edición. Pág: 730.
- Patrick Niaudet. Clinical manifestations and diagnosis of Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) hemolytic uremic syndrome (HUS) in children. UpToDate, Jan 22, 2016.
- Noris M, Remuzzi G. Hemolytic uremic syndrome. J Am Soc Nephrol 2005; 16:1035.
- Loirat C. An international consensus approach to the management of atypical hemolytic uremic syndrome in children. Pediatr Nephrol 2016; 31:15.
- Tarr PI. Shiga-toxin-producing Escherichia coli and haemolytic uraemic syndrome. Lancet 2005; 365:1073.

