Henoch-Schölein purpura is een vasculitis (ontsteking van de bloedvaten) waarbij meestal de huid, darmen en/of nieren betrokken zijn.
De oorzaak is onbekend. Het is een auto-immuunziekte omdat IgA-antistoffen worden afgezet in de huid, gewrichten, darmvaten en nieren.
De meest voorkomende symptomen zijn een voelbare, symmetrische roodpaarse uitslag op benen en/of billen, pijn in een of meer gewrichten en buikpijn. De symptomen kunnen 10 dagen tot 6 weken aanhouden.
De diagnose wordt meestal klinisch gesteld aan de hand van de medische voorgeschiedenis van de patiënt en een volledig lichamelijk onderzoek.
Er is geen specifieke behandeling en in de meeste gevallen verdwijnt de ziekte vanzelf. Voor gewrichtspijn kan een pijnstillende en ontstekingsremmende behandeling worden gebruikt.
- Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA, et al. 2012 revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides. Arthritis Rheum 2013; 65:1.
- Piram M, Mahr A. Epidemiology of immunoglobulin A vasculitis (Henoch-Schönlein): current state of knowledge. Curr Opin Rheumatol 2013; 25:171.
- Calvo-Río V, Loricera J, Mata C, et al. Henoch-Schönlein purpura in northern Spain: clinical spectrum of the disease in 417 patients from a single center. Medicine (Baltimore) 2014; 93:106.
- Yang YH, Yu HH, Chiang BL. The diagnosis and classification of Henoch-Schönlein purpura: an updated review. Autoimmun Rev 2014; 13:355.
- Ghrahani R, Ledika MA, Sapartini G, Setiabudiawan B. Age of onset as a risk factor of renal involvement in Henoch-Schönlein purpura. Asia Pac Allergy 2014; 4:42.
