Het is een schilferige huidziekte.
Er zijn erfelijke vormen, die vanaf de geboorte of kindertijd optreden, en verworven vormen. Verworven vormen worden meestal geassocieerd met geneesmiddelen of zijn manifestaties van een of andere ziekte: hypothyreoïdie, sarcoïdose, HIV, lymfomen, borstkanker, longkanker, multipel myeloom, mycosis fungoides, enz.
Meestal presenteert het zich als een milde huidziekte, hoewel er ook ernstige vormen zijn die ontsierend overkomen. Een droge en ruwe huid met schilfers (wit, grijs of bruin) is de belangrijkste manifestatie; het kan ook de hoofdhuid aantasten. Het is een diffuse ziekte, verergerd in de romp en ledematen en over het algemeen niet aanwezig in gebieden met buiging. Soms zijn er pijnlijke kloven die geïnfecteerd kunnen raken.
De diagnose is klinisch. De genetische of verworven oorsprong moet worden onderscheiden en in dit geval moet worden gezocht naar de onderliggende oorzaak (als die nog niet bekend is). Er moet een dermatoloog worden geraadpleegd, die soms een huidbiopsie zal uitvoeren.
De behandeling hangt af van het type en de oorzaak van ichthyosis. Over het algemeen moet de huid goed gehydrateerd en gesmeerd worden en moet de huid gewassen worden met antiseptische zeep.
- Saral S, Vural A, Wollenberg A, Ruzicka T. A practical approach to ichthyosis with systemic manifestations. Clin Genet. 2017 Jun;91(6):799-812.
- Vega Almendra N, Aranibar Duran L. Hereditary ichthyosis: A diagnostic and therapeutic challenge. Rev Chil Pediatr. 2016 May-Jun;87(3):213-23.
- Takeichi T, Akiyama M. Inherited ichthyosis: Non-syndromic forms. Dermatol. 2016 Mar;43(3):242-51
- Hernández-Martín A, Torrelo-Fernández A, de Lucas-Laguna R, Casco F, González-Sarmiento R, Vega A, Pedreira-Massa JL, de Unamuno-Pérez P, Larcher F, Arroyo I, Traupe H. First symposium of ichthyosis experts. Actas Dermosifiliogr. 2013 Dec;104(10):877-82.
- Patel N, Spencer LA, English JC, Zirwas MJ. Acquired ichthyosis. J Am Acad Dermatol. 2006 Oct;55(4):647-56. Review.
