Verandering van het zenuwstelsel die overdag zeer ernstige slaapaanvallen veroorzaakt die de betrokken persoon invalide maken en hem of haar verhinderen om de gebruikelijke dagelijkse activiteiten uit te voeren.
Normaal gesproken kan de oorzaak niet worden vastgesteld, maar er is een erfelijke component beschreven.
Het meest voorkomende symptoom is de slaapaanval waarbij de patiënt niet kan voorkomen dat hij overal en nergens in slaap valt. Andere symptomen kunnen zijn: kataplexie (verlies van spierspanning bij intense emoties), hallucinaties, slaapverlamming, depressie, concentratie- en herinneringsproblemen, gevoel van intense vermoeidheid, voortdurend gebrek aan energie, eetbuien, zwakte van ledematen, enz.
De diagnose wordt gesteld op basis van de klinische voorgeschiedenis van de patiënt en een lichamelijk onderzoek. Andere aanvullende onderzoeken zoals bloedonderzoek en een slaapstudie kunnen ook worden uitgevoerd.
Er bestaat geen genezing, alleen de symptomen kunnen worden bestreden met stimulerende middelen en antidepressiva. Als het gebeurt tijdens het autorijden, het gebruik van zware machines of andere risicovolle activiteiten, kan het gevaarlijk zijn.
- Ronald D Chervin, MD, MS. Approach to the patient with excessive daytime sleepiness. UpToDate. Jan 08, 2016.
- Thomas E Scammell, MD. Clinical features and diagnosis of narcolepsy in adults. UpToDate. Oct 02, 2015.
- Thomas E Scammell, MD. Treatment of narcolepsy in adults. UpToDate. Apr 07, 2015.
- Ozaki A, Inoue Y, Hayashida K, et al. Quality of life in patients with narcolepsy with cataplexy, narcolepsy without cataplexy, and idiopathic hypersomnia without long sleep time: comparison between patients on psychostimulants, drug-naïve patients and the general Japanese population. Sleep Med 2012; 13:200.
- Morgenthaler TI, Kapur VK, Brown T, et al. Practice parameters for the treatment of narcolepsy and other hypersomnias of central origin. Sleep 2007; 30:1705.
- Czeisler CA, Scammell TE, Saper CB. Trastornos del sueño. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 1. 19º Edición: 189-190
