Het is een soort aanval die enkele seconden duurt, waarbij er een plotseling bewustzijnsverlies is zonder verlies van spierspanning.
Het wordt toegeschreven aan genetische factoren.
Het typische symptoom is dat de patiënt geen contact meer heeft met zijn omgeving, stopt met wat hij aan het doen was en kan gepaard gaan met bewegingen van de lippen. Het wordt vaak verward met een gebrek aan aandacht in de klas.
De diagnose wordt klinisch gesteld door middel van klinische vragen en lichamelijk onderzoek. Het wordt bevestigd door elektro-encefalografie, die de elektrische golven van de hersenen bestudeert.
Bij patiënten die herhaaldelijk aanvallen krijgen, moet vroeg met anti-epileptica worden begonnen. Dit type epilepsie verdwijnt meestal spontaan zonder restverschijnselen voor de puberteit.
- Christian M Korff. Childhood absence epilepsy. UpToDate, Septiembre 2016
- Medina M. Childhood absence epilepsy. In: Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence, 5th, Bureau, 2012. p.277.
- Hernandez CC. The GABRA6 mutation, R46W, associated with childhood absence epilepsy, alters 6β22 and 6β2 GABA(A) receptor channel gating and expression. J Physiol 2011; 589:5857.
- Daniel H. Lowenstein. Convulsiones y epilepsia. Harrison. Principios de Medicina Interna, 19e. Capítulo 445.
- J. J. Zarranz Imirizaldu. Epilepsias. Farreras Rozman. Medicina Interna, ed 18. Capítulo 168
