Bloedarmoede door een aangeboren tekort aan een molecule genaamd glucose-6-fosfaat dehydrogenase (G6PD), die zorgt voor de vernietiging van rode bloedcellen.
De oorzaak kan een infectie zijn, ernstige stress, voedingsmiddelen zoals tuinbonen en sommige medicijnen (aspirine, ontstekingsremmers, enz.).
Over het algemeen zijn er geen symptomen, hoewel bloedarmoede zich kan uiten met bleekheid, zwakte en duizeligheid. Soms gaan koorts en donkere urine er ook mee gepaard.
De diagnose wordt gesteld op basis van de klinische vragen van de patiënt, lichamelijk onderzoek, bloed- en urineonderzoek (perifere bloeduitstrijktest en kruisproef).
De behandeling is gebaseerd op het stoppen van de uitlokkende oorzaak als die bekend is. Soms zijn transfusies nodig en als er tekenen van infectie zijn, worden antibiotica toegevoegd.
- Glader B. Hereditary hemolytic anemias due to red blood cell enzyme disorders. In: Wintrobe's Clinical Hematology, 13th edition, Greer JP, Arber D, Glader B, et al (Eds), Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia 2014. p.728.
- Cappellini MD, Fiorelli G. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Lancet 2008; 371:64.
- Nkhoma ET, Poole C, Vannappagari V, et al. The global prevalence of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency: a systematic review and meta-analysis. Blood Cells Mol Dis 2009; 42:267.
- Lucio Luzzatto. Anemias hemolíticas y anemia consecutiva a hemorragia aguda. Anomalías del metabolismo de oxidación-reducción. Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD). Harrison. Principios de Medicina Interna, 19e. Capítulo 129. Pág: 654:657.
