Dit is een veel zeldzamere variant van het Guillain-Barré-syndroom waarbij de myelineschede van de zenuwen autoimmuun wordt vernietigd.
De precieze oorzaak van de auto-immuunreactie is onbekend, hoewel er sterke aanwijzingen zijn dat een bacteriële of virale infectie als trigger fungeert.
Het wordt gekenmerkt door de associatie van drie symptomen: oftalmoplegie (gedeeltelijke verlamming van de ogen), ataxie (incoördinatie van ledematen) en areflexie (afwezigheid van spierreflexen). Het heeft een progressief begin en gaat meestal niet gepaard met zwakte.
De diagnose wordt klinisch gesteld door ondervraging en lichamelijk onderzoek. Het wordt bevestigd door detectie van antilichamen in een bloedtest.
De behandeling bestaat uit immunoglobulinen en plasmaferese.
- Francine J Vriesendorp, MD. Clinical features and diagnosis of Guillain-Barré syndrome in adults. UpToDate. Jun 15, 2016.
- Lo YL. Clinical and immunological spectrum of the Miller Fisher syndrome. Muscle Nerve 2007; 36:615.
- Winer JB. Bickerstaff's encephalitis and the Miller Fisher syndrome. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2001; 71:433.
- Nishimoto Y, Odaka M, Hirata K, Yuki N. Usefulness of anti-GQ1b IgG antibody testing in Fisher syndrome compared with cerebrospinal fluid examination. J Neuroimmunol 2004; 148:200.
- Maslanka S. Rao AK. Botulismo. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 2. 19º Edición: 989.
- Hauser SL. Amato AA. Síndrome de Guillain-Barré y otras neuropatías mediadas por mecanismos inmunitarios. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 2. 19º Edición: 2694-2698.
