Trata-se de uma doença do sangue humano na qual os glóbulos vermelhos são deformados e assumem um formato de lua crescente, o que dificulta a circulação do sangue e causa microinfartos, hemólise e anemia.
É uma doença de origem genética.
Os sintomas normalmente não ocorrem até a idade de 4 anos. Quase todas as pessoas com anemia falciforme têm episódios dolorosos, chamados de crises, que podem durar de horas a dias. Essas crises podem causar dor na parte de baixo das costas, nas pernas, articulações e no peito. Quando a condição se torna mais grave, os sintomas podem incluir fadiga, dor abdominal, palidez, aumento da frequência cardíaca, falta de ar, olhos e pele amarelados (icterícia), ereção dolorosa e prolongada (priapismo), baixa visão ou cegueira, dificuldade para pensar ou confusão causada por derrames menores e úlceras nas pernas.
O diagnóstico é feito através de interrogatório clínico, exame físico e hemograma completo.
O objetivo do tratamento é gerenciar e controlar os sintomas e reduzir o número de crises. O tratamento para crises de anemia falciforme inclui transfusões de sangue (que podem ser feitas regularmente para prevenir derrames), analgésicos e muito líquido. Tratamentos invasivos são necessários quando surgem complicações.
- Elliott P Vichinsky, MD. Overview of the clinical manifestations of sickle cell disease. Uptodate. Dec 14, 2016.
- Treadwell M, Johnson S, Sisler I, et al. Self-efficacy and readiness for transition from pediatric to adult care in sickle cell disease. Int J Adolesc Med Health 2016; 28:381.
- Treadwell M, Telfair J, Gibson RW, et al. Transition from pediatric to adult care in sickle cell disease: establishing evidence-based practice and directions for research. Am J Hematol 2011; 86:116.
- Rees DC, Williams TN, Gladwin MT. Sickle-cell disease. Lancet 2010; 376:2018.
- Edward J. Benz, Jr. Hemoglobinopatías. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 2. 19º Edición. 631:636.
