É um tipo de arritmia lenta que se caracteriza por uma interrupção total da condução elétrica entre as cavidades do coração. Existe uma desconexão elétrica entre os átrios e os ventrículos.
As causas mais frequentes na infância são doenças cardíacas hereditárias (cardiopatias congênitas), infecções e cirurgia cardíaca. É frequente em recém nascidos cujas mães sofrem de lúpus.
No recém-nascido, manifesta-se com um ritmo cardíaco lento. Na infância, além do ritmo cardíaco lento, pode apresentar outros sintomas, como fraqueza, má tolerância ao exercício e perda de consciência.
O diagnóstico obtém-se mediante anamnese, exame físico e eletrocardiograma.
Para manter a frequência cardíaca próxima à faixa normal, serão utilizados medicamentos que aceleram a frequência cardíaca e, se necessário, um marca-passo.
- William H Sauer. Congenital third degree (complete) atrioventricular block. UpToDate, Octubre 2015
- Jaeggi ET. Outcome of children with fetal, neonatal or childhood diagnosis of isolated congenital atrioventricular block. A single institution's experience of 30 years. J Am Coll Cardiol 2002; 39:130.
- Brucato A. Risk of congenital complete heart block in newborns of mothers with anti-Ro/SSA antibodies detected by counterimmunoelectrophoresis: a prospective study of 100 women. Arthritis Rheum 2001; 44:1832.
- Baruteau AE, Fouchard S, Behaghel A, et al. Characteristics and long-term outcome of non-immune isolated atrioventricular block diagnosed in utero or early childhood: a multicentre study. Eur Heart J 2012; 33:622.
