É a existência de um testículo que não desceu corretamente para o saco escrotal e ficou dentro do abdome. Pode ser unilateral ou bilateral. Afeta até 3% dos recém-nascidos a termo e até 30% dos prematuros.
Embora a causa seja desconhecida, foram descritos fatores que predispõem seu surgimento: nascimento prematuro, baixo peso ao nascer, gravidez gemelar e exposição materna a estrógenos durante o primeiro trimestre da gravidez.
O único sintoma é a falta de testículo no saco escrotal. Por isso, é diagnosticado nas consultas rotineiras do pediatra, ao fazer o exame do recém-nascido.
Às vezes podem ser realizados exames de imagem, como tomografia computadorizada e/ou ultrassonografia abdominal para confirmar o diagnóstico.
Geralmente o testículo desce sozinho durante o primeiro ano de vida, sem precisar de tratamento. Se não desce, pode-se recorrer a injeções de hormônios (B-HCG ou testosterona) ou cirurgia (orquiopexia). Quanto mais cedo for feita a cirurgia, menor o risco de câncer e esterilidade, e melhor o tamanho final.
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