Doença de Behçet (Pediatria)

Baixa urgência
-Moderadamente grave

A doença ou síndrome de Behçet é uma doença reumática crônica que causa inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite) de causa desconhecida.

Os sintomas mais frequentes são: feridas na boca, feridas genitais, úlceras na pele, inflamação de algumas partes do olho e / ou inchaço das articulações. Os sintomas menos comuns são: trombose, encefalite, inflamação do sistema digestivo (colite, gastrite) e cegueira.

O diagnóstico é clínico, não existe teste específico para diagnosticar a doença.

O tratamento é feito de acordo com os sintomas individuais e no momento do seu aparecimento. Os medicamentos têm como objetivo reduzir a inflamação ou tentar regular o sistema imunológico (corticosteróides, anti-inflamatórios não esteroides, imunossupressores, etc.).

Referências bibliográficas
  1. Yazici H, Fresko I, Yurdakul S. Behçet's syndrome: disease manifestations, management, and advances in treatment. Nat Clin Pract Rheumatol 2007; 3:148.
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  5. Haralampos M. Moutsopoulos. Síndrome de Behçet. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 2. 19ª Edición. 2194.
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Sintomas

    Úlcera genital


    Vesículas e/ou pústulas na pele


    Úlceras ou área dolorida na boca


    Articulação inchada, quente e vermelha


    Visão embaçada

Sintomas a considerar

Febre (temperatura acima de 38 ºC).
Visão embaçada
Sinais de desidratação: maior cansaço do que o habitual, tonturas, boca e língua seca.

Autocuidado

Repouso relativo, descansar até que os sintomas diminuam.
Manter uma hidratação de 2 litros por dia.
Consumir anti-inflamatórios não esteroides.
Aplicar creme, pomada ou unguento que contenha corticoides.
Consulte seu médico sobre a indicação de corticosteróides, inibidores do sistema imunológico e/ou medicamentos biológicos.
Consultar com seu médico de confiança a indicação de colírios com glucocorticoides.