É um tipo de convulsão causado por irritação geral do cérebro, que é acompanhada por perda de consciência.
Às vezes, a causa não é conhecida, mas em muitos casos está associada a traumas, infecções, neoplasias, alterações genéticas e toxinas que irritam o tecido cerebral.
As crises tônico-clônicas passam por três fases: a primeira em que o paciente enrijece os músculos, a segunda em que perde a consciência e começa a fazer movimentos generalizados e repetitivos e a terceira em que o paciente acorda e fica prostrado, com lentidão pensamento e amnésia do que aconteceu.
O diagnóstico é feito por meio de um histórico médico, um exame físico completo e um EEG. Testes de imagem complementares podem ser realizados para completar o estudo.
O tratamento baseia-se na correção da causa desencadeante e na utilização de medicamentos antiepilépticos, que também auxiliam na prevenção de novos episódios. Às vezes, as epilepsias infantis desaparecem na puberdade.
- Christian M Korff, MD, Elaine Wirrell, MD. ILAE classification of seizures and epilepsy. UpToDate. Oct 20, 2015.
- Angus Wilfong, MD. Seizures and epilepsy in children: Classification, etiology, and clinical features. UpToDate. Sep 30, 2016.
- Angus Wilfong, MD. Clinical features and complications of status epilepticus in children. UpToDate. Nov 16, 2015.
- Fountain NB, Van Ness PC, Swain-Eng R, et al. Quality improvement in neurology: AAN epilepsy quality measures: Report of the Quality Measurement and Reporting Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology 2011; 76:94.
- Glauser T, Ben-Menachem E, Bourgeois B, et al. Updated ILAE evidence review of antiepileptic drug efficacy and effectiveness as initial monotherapy for epileptic seizures and syndromes. Epilepsia 2013; 54:551.
- Lowestein DH. Convulsiones y epilepsia.Harrison. Manual de Medicina. 16º edición. 929-937.
