É um tipo de convulsãão de poucos segundos de duraçãão, na qual ocorre perda brusca da consciêência sem perda do tôônus muscular.
Atribuiu-se a fatores genéticos.
O sintoma característico é um desligamento do ambiente; o paciente para de fazer aquilo que estava fazendo e pode apresentar movimentos dos lábios.
Em muitas ocasiõões, confunde-se com falta de atençãão em sala de aula.
O diagnóstico é clínico, e confirma-se com eletroencefalograma.
Nos pacientes que apresentam crises repetidas, deve ser iniciada medicaçãão anticonvulsiva precocemente.
Este tipo de epilepsia costuma desaparecer de forma espontâânea antes da puberdade, sem deixar sequelas.
- Christian M Korff. Childhood absence epilepsy. UpToDate, Septiembre 2016
- Medina M. Childhood absence epilepsy. In: Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence, 5th, Bureau, 2012. p.277.
- Hernandez CC. The GABRA6 mutation, R46W, associated with childhood absence epilepsy, alters 6β22 and 6β2 GABA(A) receptor channel gating and expression. J Physiol 2011; 589:5857.
- Daniel H. Lowenstein. Convulsiones y epilepsia. Harrison. Principios de Medicina Interna, 19e. Capítulo 445.
- J. J. Zarranz Imirizaldu. Epilepsias. Farreras Rozman. Medicina Interna, ed 18. Capítulo 168

