Doença onde as neurônios do sistema nervoso são destruídos, perdendo a função de enviar estímulos para os diferentes músculos do corpo. Afeta os neurônios do cérebro, do tronco cerebral e da medula espinhal.
É mais frequente em homens entre 50 e 70 anos, mas pode afetar ambos os sexos e qualquer idade.
A causa é desconhecida, embora se saiba que há um componente hereditário influenciado por fatores ambientais. Os seguintes fatores de risco foram descritos: tabagismo, exposição a tóxicos ambientais como o chumbo e ter servido nas Forças Armadas (lesões traumáticas repetidas, esforço físico intenso, infecções virais e possível exposição a tóxicos).
- Amyotrophic lateral sclerosis among patients with a Medicare Advantage prescription drug plan; prevalence, survival and patient characteristics. https://doi.org/10.1080/21678421.2019.1582674
- Amyotrophic lateral sclerosis. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(17)31287-4
- Current issues in ALS epidemiology: Variation of ALS occurrence between populations and physical activity as a risk factor. https://doi.org/10.1016/j.neurol.2017.03.035
- An assessment of treatment guidelines, clinical practices, demographics, and progression of disease among patients with amyotrophic lateral sclerosis in Japan, the United States, and Europe. https://doi.org/10.1016/j.neurol.2017.03.035

