Anemia devido a uma deficiência congênita de uma molécula chamada glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) que provoca a destruição dos glóbulos vermelhos no sangue.
Em geral, ela não provoca qualquer sintoma, mas sendo uma anemia, pode causar palidez, fraqueza e tonturas. Algumas vezes podem ocorrer também febre e urina escura.
O agente disparador pode ser uma infecção, um estresse muito forte, alimentos (como as favas) e alguns medicamentos (aspirina, anti-inflamatórios, etc.)
O diagnóstico é obtido pelo questionamento clínico, exame físico, exames de sangue e urina, exame de esfregaço de sangue periférico e testes de reação cruzada.
O tratamento baseia-se em estancar a causa, se conhecida. Às vezes, podem ser necessárias transfusões e, se houver sinais de infecção, serão associados antibióticos.
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- Lucio Luzzatto. Anemias hemolíticas y anemia consecutiva a hemorragia aguda. Anomalías del metabolismo de oxidación-reducción. Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD). Harrison. Principios de Medicina Interna, 19e. Capítulo 129. Pág: 654:657.
