A púrpura de Henoch-Schönlein é uma vasculite (inflamação dos capilares sanguíneos) que geralmente afeta a pele, o intestino ou os rins. A causa é desconhecida. Trata-se de uma doença autoimune, pois depositam-se anticorpos IgA na pele, nas articulações, nos vasos intestinais e nos rins. Os sintomas mais frequentes são uma erupção vermelho-violácea, palpável e simétrica nas pernas e/ou nádegas, dor em uma ou mais articulações e dor abdominal. Os sintomas podem durar entre 10 dias e 6 semanas. O diagnóstico costuma ser clínico (anamnese e exame físico). Não existe um tratamento específico; na maioria dos casos, desaparece sozinha. Pode ser utilizado tratamento analgésico e/ou anti-inflamatório para as dores articulares.
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