Púrpura de Henoch-Schölein - Vasculite por IgA (Pediatria)

Média urgência
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A púrpura de Henoch-Schönlein é uma vasculite (inflamação dos capilares sanguíneos) que geralmente afeta a pele, o intestino ou os rins. A causa é desconhecida. Trata-se de uma doença autoimune, pois depositam-se anticorpos IgA na pele, nas articulações, nos vasos intestinais e nos rins. Os sintomas mais frequentes são uma erupção vermelho-violácea, palpável e simétrica nas pernas e/ou nádegas, dor em uma ou mais articulações e dor abdominal. Os sintomas podem durar entre 10 dias e 6 semanas. O diagnóstico costuma ser clínico (anamnese e exame físico). Não existe um tratamento específico; na maioria dos casos, desaparece sozinha. Pode ser utilizado tratamento analgésico e/ou anti-inflamatório para as dores articulares.

Referências bibliográficas
  1. Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA, et al. 2012 revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides. Arthritis Rheum 2013; 65:1.
  2. Piram M, Mahr A. Epidemiology of immunoglobulin A vasculitis (Henoch-Schönlein): current state of knowledge. Curr Opin Rheumatol 2013; 25:171.
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  4. Yang YH, Yu HH, Chiang BL. The diagnosis and classification of Henoch-Schönlein purpura: an updated review. Autoimmun Rev 2014; 13:355.
  5. Ghrahani R, Ledika MA, Sapartini G, Setiabudiawan B. Age of onset as a risk factor of renal involvement in Henoch-Schönlein purpura. Asia Pac Allergy 2014; 4:42.
Autor
Dr Maria Trabazo
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Sintomas

    Erupção cutânea nas pernas e/ou nádegas


    Dor em mais de uma articulação


    Erupção cutânea elevada roxo-avermelhada


    Erupção cutânea vermelha-arroxeada - Erupção purpúrica


    Dor abdominal localizada

Recomendações pré-hospitalares

Consumir analgésicos ou anti-inflamatórios de venda livre.
Repouso relativo, descansar até que os sintomas diminuam.