Purpura Trombocitopênica Imune - PTI (Pediatria)

Trata-se de um distúrbio hemorrágico em que o sistema imunológico destrói as plaquetas, que são necessárias para a coagulação normal do sangue. Pessoas com essa doença têm muito poucas plaquetas no seu sangue.

Isso ocorre como resultado da produção, por certas células do sistema imunológico, de anticorpos antiplaquetários que se ligam às plaquetas que, por sua vez, são destruídas pelo organismo. Por vezes, isso ocorre após uma infecção viral, com o uso de certos medicamentos, durante a gravidez ou como parte de um distúrbio imunológico. Essa doença atinge as mulheres com mais frequência do que os homens. É mais comum em crianças do que em adultos.

Suas manifestações clínicas podem ocorrer com sangramento facilmente desencadeado, por exemplo, menstruações anormalmente abundantes em mulheres, sangramento na pele (erupção cutânea petequial), propensão para formação de hematomas, sangramento nasal ou bucal, etc.

O diagnóstico é feito através de interrogatório médico e exame físico. Exames adicionais realizados podem incluir exames e culturas de sangue, e pode-se fazer uma biópsia ou um aspirado de medula óssea.

Em crianças, a doença geralmente desaparece sem tratamento. No entanto, algumas podem necessitar de tratamento. Os adultos geralmente começam com um corticosteroide anti-inflamatório chamado prednisona. Em alguns casos, recomenda-se cirurgia de remoção do baço (esplenectomia).