É uma variante muito menos frequente da Síndrome de Guillain-Barré, onde ocorre uma destruição autoimune da mielina dos nervos.
A causa exata da resposta autoimune é desconhecida, embora haja fortes evidências de que uma infecção bacteriana ou viral atua como um gatilho.
É caracterizada pela associação de três sintomas: oftalmoplegia (paralisia parcial dos olhos), ataxia (incoordenação das extremidades) e arreflexia (ausência de reflexos musculares). Tem um início progressivo e, caracteristicamente, não está associado a fraqueza.
O diagnóstico é clínico por meio de questionamento e exame físico. É confirmado pela detecção de anticorpos no exame de sangue.
O tratamento inclui imunoglobulinas e plasmaférese.
- Francine J Vriesendorp, MD. Clinical features and diagnosis of Guillain-Barré syndrome in adults. UpToDate. Jun 15, 2016.
- Lo YL. Clinical and immunological spectrum of the Miller Fisher syndrome. Muscle Nerve 2007; 36:615.
- Winer JB. Bickerstaff's encephalitis and the Miller Fisher syndrome. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2001; 71:433.
- Nishimoto Y, Odaka M, Hirata K, Yuki N. Usefulness of anti-GQ1b IgG antibody testing in Fisher syndrome compared with cerebrospinal fluid examination. J Neuroimmunol 2004; 148:200.
- Maslanka S. Rao AK. Botulismo. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 2. 19º Edición: 989.
- Hauser SL. Amato AA. Síndrome de Guillain-Barré y otras neuropatías mediadas por mecanismos inmunitarios. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 2. 19º Edición: 2694-2698.

