Média urgência
-Moderadamente grave
É uma doença que inclui anemia, déficit de plaquetas e insuficiência renal. Geralmente afeta crianças entre 1 mês e 3 anos de vida.
A causa mais frequente é uma infecção gastrointestinal por bactérias do próprio intestino (enterobactérias como a E. coli).
Manifesta-se como um quadro gastrointestinal com dor abdominal, febre, vômitos e diarreia com muco e sangue. Após três dias, a destruição dos glóbulos vermelhos provoca astenia, palidez e urina de cor marrom.
O diagnóstico é realizado por meio de um interrogatório clínico, exame físico e análises de sangue.
O tratamento deve ser realizado em um hospital, com transfusão de sangue, diálise e tratamento imunossupressor nos casos mais graves.
- Lucio Luzzatto. Anemias hemolíticas y anemia consecutiva a hemorragia aguda. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 2. 19ª Edición. Pág: 657.
- Barbara A. Konkle. Trastornos de las plaquetas y la pared vascular. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 2. 19ª Edición. Pág: 730.
- Patrick Niaudet. Clinical manifestations and diagnosis of Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) hemolytic uremic syndrome (HUS) in children. UpToDate, Jan 22, 2016.
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Dr Patricia Sánchez
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