A retina é uma camada de tecido situada na parte posterior do olho. O descolamento é a separação da sua posição normal devido, geralmente, a uma rotura (embora também possa ocorrer por tração ou acumulação de líquido).
É mais comum em pessoas com idade superior a 40 anos, afetando mais homens do que mulheres e mais caucasianos do que afroamericanos. Outros fatores de risco incluem antecedentes familiares de descolamento da retina, miopia, traumatismo ocular, cirurgia prévia às cataratas e utilização de medicamentos como as fluoroquinolonas.
Os sintomas iniciais podem incluir a visão de “moscas volantes” escuras ou irregulares (miodesópsias), flashs de luz (fotópsias) e visão desfocada. À medida que progride, o paciente nota frequentemente uma “cortina”, um “véu” ou um tom cinzento no campo visual. Este défice melhora durante a noite e piora durante o dia (prinicipalmente com os esforços). Pode também ocorrer uma perda de visão repentina.
O diagnóstico baseia-se na oftalmoscopia e na ecografia.
É necessário consultar urgentemente um oftalmologista. Como possíveis tratamentos, encontram-se fotocoagulação a laser, criorretinopexia, retinopexia pneumática, indentação escleral ou vitrectomia. Alguns pacientes assintomáticos ou sem caraterísticas de alto risco (perda de campo visual, diminuição da visão, hemorragia vítrea ou pigmento vítreo no exame com a lâmpada de fenda) podem não precisar de tratamento inicial, mas devem continuar a ser monitorizados de perto.
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