A doença ou síndrome de Behcet é uma doença reumática crónica que causa inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite) de causa desconhecida.
Os sintomas mais frequentes são: aftas na boca, aftas nos órgãos genitais, úlceras na pele, inflamação de algumas partes dos olhos e/ou inchaço das articulações. Os sintomas menos comuns são: trombose, encefalite, inflamação do sistema digestivo (colite, gastrite) e cegueira.
O diagnóstico é clínico, não há teste específico para diagnosticar a doença.
O tratamento é feito de acordo com os sintomas individuais e no momento da sua aparição. Os medicamentos têm como objetivo reduzir a inflamação ou tentar regular o sistema imunológico (corticosteroides, anti-inflamatórios não esteroides, imunossupressores, etc).
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