É uma vasculite, ou inflamação de um vaso sanguíneo pequeno e médio, que afeta diferentes órgãos. Geralmente, afeta lactentes e crianças com idade inferior a 7 anos. É mais frequente em pessoas do Japão e da Coreia do Sul.
A causa é desconhecida, embora seja atribuída a uma origem imunológico.
Manifesta-se com febre alta, avermelhamento ocular, lábios avermelhados e/ou gretados, língua avermelhada com pontos vermelhos, erupção em tronco e/ou extremidades, vermelhidão na palma das mãos e na planta dos pés e inflamação dos gânglios do pescoço. Cerca de 50% das crianças apresentam afetação cardíaca (taquicardia, arritmias) 10 dias após o início da doença.
O diagnóstico baseia-se em critérios clínicos. Pode ser necessário realizar análises de sangue, eletrocardiograma e ecocardiografia.
O tratamento inclui repouso absoluto e administração de ácido acetilsalicílico, imunoglobulinas e/ou imunossupressores. A evolução da doença costuma ser boa, principalmente se for tratada nos primeiros 10 dias após o início dos sintomas.
- Wardle AJ, Connolly GM, Seager MJ, Tulloh RM. Corticosteroids for the treatment of Kawasaki disease in children. Cochrane Database Syst Rev. 2017 Jan 27;1:CD011188.
- McCrindle BW, Rowley AH, Newburger JW, Burns JC, Bolger AF, Gewitz M, Baker AL, Jackson MA, Takahashi M, Shah PB, Kobayashi T, Wu MH, Saji TT, Pahl E. Diagnosis, Treatment, and Long-Term Management of Kawasaki Disease: A Scientific Statement for Health Professionals From the American Heart Association. Circulation. 2017 Mar 29.
- Hara T, Nakashima Y, Sakai Y, Nishio H, Motomura Y, Yamasaki S. Kawasaki disease: a matter of innate immunity. Clin Exp Immunol. 2016 Nov;186(2):134-143.
- Newburger JW, Takahashi M, Burns JC. Kawasaki Disease. J Am Coll Cardiol. 2016 Apr 12;67(14):1738-49.
- Chen KY, Curtis N, Dahdah N, Kowalski R, Cheung M, Burgner DP. Kawasaki disease and cardiovascular risk: a comprehensive review of subclinical vascular changes in the longer term. Acta Paediatr. 2016 Jul;105(7):752-61.
