A crise convulsiva é causada por atividade elétrica anormal nos neurónios do cérebro. 5 a 10% das pessoas terão pelo menos uma convulsão em algum momento das suas vidas. É chamado de epilepsia quando crises ou ataques recorrentes se tornam um processo crónico.
Pode ter origem em lesões cerebrais traumáticas, sequelas de meningite, tumores ou toxinas. Quando a causa não é identificada, é denominada de convulsão idiopática.
Os sintomas variam de acordo com a área do cérebro afetada e, com base nisso, classificam-se em: convulsões tónico-clónicas (desconexão, rigidez, espasmos musculares), convulsões parciais simples e complexas (movimento repetitivo de uma área específica), ausências (desconexão do meio).
É diagnosticada por questionário clínico, exame físico, exames de sangue e eletroencefalograma. Outros exames de imagem podem ser solicitados para estudar a causa desencadeante.
O tratamento na fase aguda consiste em medicamentos anticonvulsivantes. Se você tiver mais de um episódio, o tratamento de manutenção geralmente será prescrito para evitar recorrências. Nos casos que não respondem ao tratamento, pode ser necessária sedação profunda (coma induzido). A causa deve ser corrigida, se conhecida.
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