Anemia causada por uma deficiência hereditária da molécula de glicose-6-fosfato desidrogenase, causando a destruição de glóbulos vermelhos.
A causa desencadeante pode ser uma infeção, stresse severo, medicamentos (aspirina, anti-inflamatórios, etc) e/ou alimentos, entre os quais se destacam os grãos.
Geralmente não causa sintomas, embora a anemia se possa manifestar com palidez, fraqueza e tontura. Por vezes, pode haver febre e urina escura.
O diagnóstico é obtido mediante questionário clínico, exame físico, exame de urina e exames de sangue (esfregaço de sangue periférico e exames cruzados).
O tratamento é baseado na suspensão da causa, se conhecida. Às vezes, são necessárias transfusões. Se houver sinais de infeção, antibióticos serão adicionados.
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