É a saída do intestino para fora do abdómen, projetando-se através de um orifício localizado na parede abdominal inferior. O intestino fica preso, o seu lúmen interno é estrangulado e o fluxo sanguíneo é comprometido, causando necrose.
Pode ser hereditário ou adquirido, com múltiplos fatores de risco para desenvolvê-lo, principalmente aqueles que causam aumento da pressão intra-abdominal.
Manifesta-se como um nódulo doloroso na parte inferior do abdómen, náuseas, vómitos, dificuldade em passar gases e um abdómen duro. Também pode ser acompanhado por sintomas gerais: febre, taquicardia e sinais de choque.
O diagnóstico é clínico através de questionário e exame físico que revela um nódulo abdominal que é impossível de reduzir através da abertura hernial. Um exame de sangue pode mostrar sinais de infeção, insuficiência renal e parâmetros de choque.
Requer tratamento cirúrgico urgente, com ressecção na maioria dos casos de um segmento do intestino.
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