A hemofilia é uma doença que impede a correta coagulação do sangue. É uma doença herdada que surge em 1 de cada 10.000 nascimentos. Por estar ligada a uma alteração no cromossoma X, afeta apenas homens, sendo mulheres portadoras assintomáticas.
Dependendo do fator de coagulação por deficiência, classifica-se em três tipos de hemofilia com diferente gravidade: A (falta o fator VII), B (falta o fator IX), C (falta o fator XI).
Os casos mais graves manifestam-se com sangramento excessivo na pele, articulações, músculos, nariz, etc. O sangramento aparece desde a infância e pode ser espontâneo sem necessidade de traumatismos.
O diagnóstico é clínico através de questionamento que inclui histórico familiar e exame físico. A suspeita diagnóstica é confirmada através de exames ao sangue. Uma vez diagnosticada, deve-se realizar testes genéticos na família.
O tratamento consiste em substituir o fator de coagulação ausente. A prevenção de sangramento é muito importante, evitando situações com risco de hemorragia.
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