É a diminuição da produção da hormona da tireoide num recém-nascido.
É a causa mais frequente de distúrbios endócrinos no recém-nascido. Pode ser causada por ausência ou desenvolvimento insuficiente da glândula tireoide (defeito mais comum), hipófise disfuncional, hormonas tireoidianas mal formadas ou que não funcionam, efeitos colaterais dos medicamentos que a mãe tomou durante a gravidez, falta de iodo na mãe durante o período gestacional e/ou anticorpos produzidos pelo corpo da mãe que bloqueiam a função tireoidiana do bebé. As meninas são afetadas duas vezes mais que os meninos.
A maioria tem poucos sintomas ou são assintomáticos. Quando o hipotireoidismo é grave, as manifestações clínicas podem incluir episódios de asfixia, obstipação, cabelos secos e quebradiços, icterícia, tónus muscular inadequado (bebê hipotónico), poucos cabelos, má alimentação, estatura baixa, sonolência e/ou lentidão.
O diagnóstico é feito através de histórico médico, exame físico completo e exames complementares, como exames de sangue, radiografia de ossos longos e cintilografia da glândula tireoide.
O tratamento é baseado no controlo dos sintomas e na administração de tiroxina. Quando a criança começa a tomar este medicamento, são feitos exames de sangue regularmente para verificar se os níveis da tireoide estão dentro dos limites normais.
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