Os linfomas não-hodgkin malignos (LNH) são cancros no sangue que têm em comum a sua origem nas células linfóides, em diferentes estágios de maturação.
Nos LNH, uma célula linfóide reproduz-se incontrolavelmente, causando um aumento no tamanho do órgão em que ocorre. Podem aparecer em qualquer parte do corpo espalharem-se para outros órgãos e tecidos. São um pouco mais frequentes em homens e em pacientes com doenças do sistema imunológico (SIDA, imunodeficiências, receptores de transplante de órgãos, doenças autoimunes) e infeções (Helicobacter gastritis, vírus Epstein Barr).
Os sintomas são altamente variáveis. A maioria é encontrada como resultado de adenopatia (linfonodo grande ou inchado). Pode haver febre, suores noturnos, perda de peso, fadiga e infeções repetidas.
O diagnóstico é feito através do histórico médico e exame físico. A confirmação é geralmente obtida através da biópsia de um linfonodo.
O tratamento dependerá do tipo de linfoma, da idade, do estado geral do paciente e da extensão do tumor. Pode ser quimioterapia e/ou radioterapia. O prognóstico é altamente variável, dependendo do tipo de tumor.
- Arnold S Freedman. Clinical presentation and diagnosis of non-Hodgkin lymphoma. UpToDate. Octubre 2016
- Ghobrial IM. Therapeutic options in patients with lymphoma and severe liver dysfunction. Mayo Clin Proc 2004; 79:169.
- Ottinger H. Deep venous thrombosis and pulmonary artery embolism in high-grade non Hodgkin's lymphoma: incidence, causes and prognostic relevance. Eur J Haematol 1995; 54:186.
- Viala K, Béhin A. Neuropathy in lymphoma: a relationship between the pattern of neuropathy, type of lymphoma and prognosis? J Neurol Neurosurg Psychiatry 2008; 79:778.
- Dan L. Longo. Neoplasias malignas de las células linfoides. Harrison. Principios de Medicina Interna, 19e. Capítulo 134
- A. López Guillermo. Linfomas y otras enfermedades ganglionares. Farreras Rozman. Medicina Interna, ed 18. Capítulo 206
