A miastenia grave é uma doença autoimune caracterizada por fraqueza e fadiga dos músculos esqueléticos.
A causa autoimune implica leva as defesas do próprio organismo a atacarem a junção entre o neurónio e o músculo, provocando um defeito na transmissão dos impulsos nervosos para os músculos.
A principal característica da miastenia grave é uma fraqueza muscular flutuante, que piora durante os períodos de atividade e melhora durante os períodos de descanso. Os sintomas mais comuns afetam os olhos, com queda das pálpebras (ptose) e visão dupla (diplopia). Outros sintomas incluem dificuldade em articular palavras (disartria), dificuldade em engolir (disfagia), cansaço ao mastigar, problemas respiratórios e fraqueza nos membros.
O diagnóstico é clínico, feito através de um historial clínico detalhado e observação física. É confirmado por análises ao sangue e um exame eletroneuromiográfico (eletriomiograma).
O tratamento baseia-se em medidas de suporte e em terapêutico específico com anticolinesterásicos, corticosteroides e/ou imussupressores.
- Shawn J Bird. Pathogenesis of myasthenia gravis. UpToDate. Septiembre 2016
- Shawn J Bird. Clinical manifestations of myasthenia gravis. UpToDate. Agosto 2016
- Shawn J Bird. Diagnosis of myasthenia gravis. UpToDate. Febrero 2015
- Shawn J Bird. Treatment of myasthenia gravis. UpToDate. Mayo 2015
- Daniel B. Drachman. Miastenia grave y otras enfermedades de la sinapsis neuromuscular Harrison. Principios de Medicina Interna, 19e. Capítulo 461
- J. M.ª Grau Junyent. Enfermedades de la unión neuromuscular: miastenia grave y síndromes miasténicos. Farreras Rozman. Medicina Interna, ed 18. Capítulo 184
- https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/myasthenia-gravis/symptoms-causes/syc-20352036
- https://www.nhs.uk/conditions/myasthenia-gravis/

