Púrpura Trombocitopénica Imune - TPI (Pediatria)

É um distúrbio hemorrágico no qual o sistema imunológico destrói as plaquetas, necessárias para a coagulação normal do sangue. As pessoas com esta doença têm muito poucas plaquetas no sangue.

Ocorre como resultado da produção por certas células do sistema imunológico de anticorpos antiplaquetários que se ligam às plaquetas que são destruídas pelo organismo. Por vezes, ocorre após uma infeção viral, com o uso de certos medicamentos, durante a gravidez ou como parte de um distúrbio imunológico. Afeta mais as mulheres do que os homens. É mais comum em crianças do que em adultos.

As suas manifestações clínicas podem ser causadas por sangramento de início fácil, por exemplo, períodos anormalmente pesados ​​em mulheres, sangramento na pele (erupção petéquial) propensão a hematoma, sangramento nasal ou oral, etc.

O diagnóstico é feito através da história clínica, exame físico e, como exames complementares, sangue, culturas e biópsia ou aspirado espinhal podem ser realizados.

Nas crianças, a doença geralmente desaparece sem tratamento; no entanto, alguns podem precisar. Os adultos geralmente começam com um esteroide anti-inflamatório chamado prednisona. Em alguns casos, recomenda-se a cirurgia para remover o baço (esplenectomia).