Urgência média
-Moderadamente grave
Doença caracterizada por anemia, défice de plaquetas e insuficiência renal. Afeta mais frequentemente crianças entre 1 mês e 3 anos de idade.
A causa mais comum é uma infeção gastrointestinal devido a bactérias intestinais do trato digestivo (enterobactérias como a E. coli).
Manifesta-se inicialmente como um quadro clínico gastrointestinal com dor abdominal, febre, vómitos e diarreia com muco e sangue. Depois de três dias, a destruição das células vermelhas do sangue provoca astenia, palidez e urina de cor acastanhada.
O diagnóstico é feito através de um questionário clínico, exame físico e análises ao sangue.
O tratamento envolve internamento com transfusão de sangue, diálise e tratamento imunossupressor nos casos mais graves.
- Lucio Luzzatto. Anemias hemolíticas y anemia consecutiva a hemorragia aguda. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 2. 19ª Edición. Pág: 657.
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- Patrick Niaudet. Clinical manifestations and diagnosis of Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) hemolytic uremic syndrome (HUS) in children. UpToDate, Jan 22, 2016.
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Dra. Patricia Sánchez
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