A síndrome de PFAPA (febre periódica, aftas, faringite e adenopatias cervicais) ou síndrome de Marshall é uma causa incluída nos quadros de febre recorrente ou periódica em pediatria.
É uma doença crónica de etiologia desconhecida. Embora provavelmente não tenha uma causa genética, geralmente é agrupada com síndromes de febre periódicas herdadas. A síndrome geralmente começa entre os 2 e 5 anos de idade e tende a ser mais frequente entre os homens.
Com uma frequência de cerca de uma vez por mês, as crianças têm um episódio de febre que dura de 3 a 6 dias. A síndrome produz fadiga, calafrios e, em alguns casos, dor abdominal e dor de cabeça, além de febre, dor de garganta, candidíase e linfonodos inchados. As crianças são saudáveis nos intervalos entre os episódios sucessivos e seu crescimento é normal.
O seu diagnóstico é baseado no histórico médico e no exame físico. São feitos exames de sangue para medir a concentração de substâncias que indicam inflamação (marcadores).
Não é necessário tratamento, mas a administração de corticosteroides pode aliviar os sintomas da criança.
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