É um cancro ósseo que afeta crianças e adolescentes, principalmente brancos.
É formado como resultado de uma alteração genética. A sua localização mais frequente é ao nível da pelve e do fémur.
Geralmente não causa muito desconforto no início, mas por vezes causa dor e inchaço no osso afetado durante semanas, que serão maiores e diferentes do que o mesmo osso do outro lado.
O diagnóstico é feito mediante questionário médico e um exame físico completo. É confirmado com exames complementares, como radiografias, biópsia óssea, cintilografia óssea, tomografia computadorizada e ressonância magnética.
Um pediatra ou traumatologista deve ser consultado para expandir o estudo e indicar o tratamento, que geralmente é cirurgia (menos e menos agressiva), quimioterapia e radioterapia.
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